通化东宝：精蛋白人胰岛素混合注射液在乌兹别克斯坦获批，适用于1型或2型糖尿病

近日，通化东宝药业集团股份有限公司宣布其自主研发的精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）已成功获得乌兹别克斯坦卫生部的上市许可。这一批准标志着该产品正式进入乌兹别克斯坦市场，为当地糖尿病患者提供了新的治疗选择。

糖尿病是一种全球性的慢性疾病，根据国际糖尿病联盟（IDF）的数据，截至2021年，全球约有5.37亿成年人患有糖尿病，其中乌兹别克斯坦的糖尿病患病率也在逐年上升。对于1型和2型糖尿病患者来说，胰岛素治疗是控制血糖水平的重要手段之一。通化东宝研发的精蛋白人胰岛素混合注射液（30R），由30%短效胰岛素与70%中效胰岛素组成，能够有效模拟人体生理性胰岛素分泌模式，帮助患者更好地管理血糖波动，降低并发症风险。

此次获批不仅体现了通化东宝在糖尿病领域深厚的研发实力和技术积累，也彰显了公司在国际化战略上的重要进展。作为国内领先的糖尿病药物生产企业，通化东宝始终致力于为全球患者提供安全、有效的治疗方案。早在2002年，公司的人胰岛素产品就获得了欧盟认证，并逐步拓展至多个国家和地区。如今，随着精蛋白人胰岛素混合注射液在乌兹别克斯坦的成功注册，公司将有机会进一步扩大市场份额，提升品牌影响力。

未来，通化东宝将继续坚持创新驱动发展道路，加强与国际市场的交流合作，推动更多优质药品走向世界舞台，为构建人类健康共同体贡献中国力量。同时，公司也将密切关注乌兹别克斯坦患者的用药需求，持续优化服务质量，确保每一位使用者都能享受到科学严谨、便捷高效的治疗体验。

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