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惠博慈参加中国梦想秀视频(惠博慈)
发布时间:2022-05-28 02:48:56来源:
1、惠博慈,吉林的90后女孩,因患上有“癌中之王”之称的黑色素瘤,早早地被医生宣判了“死刑”。24年11月8日浙江卫视《中国梦想秀》第八季第五期的节目上,惠博慈的“愿望清单”感动全场。24年12月25日因黑色素瘤恶化去世。
2、
2、24年年初惠博慈独自到苏州闯荡,无意间发现后脑头皮上长出一个小包,不痛不痒她并未在意,可没想到这个包却越来越大。到24年5月,这个包已经有鸡蛋大小,此时惠博慈也没有想太多,以为这只不过是个粉瘤,只要做个简单的手术就能好。可手术过后,一个惊人的消息传来,这不是个普通的瘤,而是恶性“黑色素瘤”,也就是癌症,需要再次做手术切除处理。
3、面对这样突然的病情,乐观的惠博慈说,当时唯一的好消息就是除头皮这块瘤外全身没有病变,于是在这个肿瘤被切除后,她在医生的建议下选择“细胞生物免疫疗法”来防止癌细胞扩散,每个月要有4天去做细胞免疫。
4、就在惠博慈巩固病情的过程中,在她上次头皮手术刀口的下方又新长出两个瘤,也就是说癌细胞已经扩散了。惠博慈说,当时新长出来的包增长速度非常快,没过几天又有鸡蛋大了,她又赶紧进行了第三次手术。为了这次手术,惠博慈剪掉了及腰的长发,发落的一瞬间,泪水如潮水般流下,压抑许久的委屈终于在此时爆发。而这次手术做完后,听说北京有医院能进行大剂量的干扰素注射遏制癌细胞生长,惠博慈和家人又踏上了前往北京的治病之路。惠博慈说,到北京后,还没继续干扰素治疗,新的问题很快就来了,她的后肩部又发现一个转移瘤,同时头上也出现了新的肿块,她又在北京进行了手术治疗。
5、而北京一家医院对惠博慈的基因检测报告出来后,正式宣布了她的“死刑”。惠博慈说,报告里检测她的病情是BRAF基因突变,这是一种特殊的突变,手术、干扰素、生物免疫都无法阻止“黑色素瘤”继续疯长。唯一能抑制的药物就是美国生产的“威罗非尼”,每个月需要8万元的费用。面对这一现实情况,惠博慈最终放弃了继续治疗,她回到老家开始休养。
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6、虽然面前一片迷茫,但惠博慈依然选择了乐观与坚强,即使疼痛每天都在折磨着她,她也要扬起嘴角微笑着活下去。从那时起,惠博慈就开始每天在微博上写感恩日记,她把自己生病以来的人生感悟和所有人对她的关心,都用最温情的文字表达了出来,“医生说我心态不好,命可能早就扔了,那么我想我应该让更多人看到我的乐观,让他们珍惜自己的青春,让同样深处病魔的年轻人坚强起来……”她的感恩日记让很多网友为之感动落泪。惠博慈说,“无论是我的朋友同学,还是不认识的网友,他们对我生命做的努力让我感动,也让我更加有动力去面对这一切。
7、24年11月8日晚浙江卫视第八季《中国梦想秀》第五期节目的舞台上,惠博慈说出了自己的“愿望清单”:希望爸爸妈妈不再辛苦,“多长十斤肉”,可以陪自己最后游玩一次海南等愿望让人动容;希望“捐出自己的眼角膜”、可以“看着父母互相搀扶变老”等心声更是让人唏嘘。惠博慈获得了梦想助力团所有爱心企业的支持。微博上#我的愿望清单#也成为热门话题,网友纷纷列出了自己的愿望清单,也懂得了要珍惜当下的道理。
8、24年12月25日,《中国梦想秀》节目组接到了惠博慈不幸离世的消息,她的离开让所有人都感到悲伤和惋惜。《中国梦想秀》官方微博发布这一消息之后,众人纷纷留言点上蜡烛表示哀悼,希望惠博慈可以一路走好。惠博慈来到《中国梦想秀》是希望能够带着爸妈去三亚旅行。虽然现在她已经离开,但节目组表示还是会替惠博慈实现这一心愿。惠博慈父母的三亚之旅,节目组也正在与梦想助力团爱心企业进行筹备安排。
本文到此结束,希望对大家有所帮助。
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