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达力士卡泊三醇软膏效果(达力士)

发布时间:2022-06-02 18:56:11来源:

导读 相信目前很多小伙伴对于达力士都比较感兴趣,那么小搜今天在网上也是收集了一些与达力士相关的信息来分享给大家,希望能够帮助到大家哦。 1

相信目前很多小伙伴对于达力士都比较感兴趣,那么小搜今天在网上也是收集了一些与达力士相关的信息来分享给大家,希望能够帮助到大家哦。

1、达力士(卡泊三醇软膏),适应症为用于寻常型银屑病的局部治疗。达力士软膏不应用于面部。达力士搽剂是维生素D衍生物卡泊三醇的外用配方,能抑制皮肤细胞(角朊细胞)增生和诱导其分化,从而使银屑病皮损的增生和分化异常得以纠正。过量使用本品(每周超过100g)可能导致血清钙升高,停用药后可立即恢复正常。瘙痒、烧灼感、皮肤刺痛感、皮肤刺激、皮肤干燥、红斑、皮疹、湿疹、接触性皮炎、银屑病恶化、皮肤色素沉着、皮肤色素减退、光敏反应、荨麻疹、面部水肿、眼周水肿、血管性水肿。

2、它主要能抑制细胞增殖,促进细胞分化,使中性粒细胞和淋巴细胞减少,抑制炎症介质释放,使表皮和真皮炎症浸润减轻。是目前治疗局限性银屑病最有效的非糖皮质激素外用药之一。

3、达力士(卡泊三醇搽剂)

4、药品名称:通用名:卡泊三醇搽剂

5、商品名:达力士

6、英文名:Calcipotriol Scalp Solution

7、汉语拼音:Kabosanchun Chaji

8、本品主要成份为卡泊三醇,

9、其化学名称为:9、10-开环胆甾-24-环丙基-5、7、10(19)、22-四烯-1、3、24三醇

10、性状:本品为无色的微带粘性的澄明液体。

11、药理毒理:达力士搽剂是维生素D衍生物卡泊三醇的外用配方,能抑制皮肤细胞(角朊细胞)增生和诱导其分化,从而使银屑病皮损的增生和分化异常得以纠正。

12、药代动力学动物药代动力学研究表明口服给药经肝脏代谢,半衰期很短。人肝脏匀浆休外实验显示人的代谢途径与鼠、豚鼠、兔相似,主要代谢物无药理活性。卡泊三醇经皮肤吸收为给药剂量的1%-5%。

13、适 应 症头部银屑病。

14、用法用量将本品少量涂与头部患处皮肤,早晚各一次。每周用量不可超过60ml。当患者还同时使用达力士软膏和乳膏是,卡泊三醇总量每周不超过5mg(相当与100g 达力士软膏或乳膏)。1ml达力士搽剂相当于1g达力士软膏或乳膏。

15、不良反应少数患者用药后可能有暂时性局部刺激,极少数患者可能发生面部皮炎。

16、禁忌对本品过敏者或钙代谢失调者应禁用。

17、注意事项达力士搽剂可能对面部皮肤有刺激作用,应避免直接用于面部。建议病人用后洗手以免无意中将药物带到面部。

18、孕妇及哺乳期妇女用药动物实验未发现本品有任何致畸作用,但本品在孕妇和哺乳期妇女中的用药安全性尚未完全确定。

19、儿童用药本品儿童用药的安全性尚未完全确定。

20、药物相互作用尚不明确。

21、药物过量过量使用本品(超过推荐用量)可能导致血清钙升高,停用药后可立即恢复正常,应置于儿童无法取到的地方。

22、【注册证号】 H20020065 【生产企业】LEO Pharmaceutical Products

23、丹麦利奥制药有限公司【地址】Industriparken 55, Ballerup, DK-2750

24、达力士(卡泊三醇软膏) 【药品名称】通用名:卡泊三醇软膏

25、商品名:达力士

26、英文名:Calcipotriol Ointment

27、汉语拼音:Kabosanchun Ruangao

28、本品主要成份为卡泊三醇,

29、其化学名称为:9、10-开环胆甾-24-环丙基-5、7、10(19)、22-四烯-1、3、24三醇

30、【性状】本品为白色软膏,不含防腐剂。

31、【药理毒理】达力士软膏是维生素D衍生物卡泊三醇的外用配方,能抑制皮肤细胞(角朊细胞)增生和诱导其分化,从而使银屑病皮损的增生和分化异常得以纠正。

32、【药代动力学】动物药代动力学研究表明口服给药经肝脏代谢,半衰期很短。人肝脏匀浆休外实验显示人的代谢途径与鼠、豚鼠、兔相似,主要代谢物无药理活性。卡泊三醇经皮肤吸收为给药剂量的1%-5%。

33、【适 应 症】寻常性银屑病(牛皮癣)。

34、【用法用量】将本品少量涂与患处皮肤,每日两次。某些患者在生效后减少用药次数仍可维持疗效。本品仅供外用,每周用药不超过100g。

35、【不良反应】少数患者用药后可能有暂时性局部刺激,极少数患者可能发生面部皮炎。

36、【禁忌】对本品过敏者或钙代谢失调者应禁用。

37、【注意事项】达力士软膏可能对面部皮肤有刺激作用,故不宜用于面部。涂药后应小心洗去手上残留之药物。

38、【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验未发现本品有任何致畸作用,但本品在孕妇和哺乳期妇女中的用药安全性尚未完全确定。

39、【儿童用药】本品儿童用药的安全性尚未完全确定。

40、【老年用药】用法用量请参照成年人。老年患者用药尚没有具体的临床实践经验,但达力士大多数临床研究包括了老年患者。

41、【药物相互作用】尚不明确。

42、【药物过量】过量使用本品(每周超过100g)可能导致血清钙升高,停用药后可立即恢复正常。

43、【规格】15g:0.75mg, 30g:1.50mg

44、【贮藏】储存于室温下(15度-25度);应置于儿童无法取到的地方。

45、【包装】带聚乙烯旋盖的铝管包装,15克/支,30克/支

46、【有 效 期】2年

47、【注册证号】 H200525

48、【生产企业】LEO Pharmaceutical Products

49、丹麦利奥制药有限公司

50、【地址】Industriparken 55, Ballerup, DK-2750

51、用于寻常型银屑病的局部治疗。

52、将本品少量涂于患处皮肤,每日1~2次。推荐在治疗初期每日给药2次,适当时可减为每日1次给药。每周最大用量不应超过100g。

53、非常常见 1/10常见1/100并且1/10少见1/1000并且1/100罕见1/10000并且1/1000非常罕见 1/10000

54、最常报道的不良反应多为皮肤反应。特别是用药部位的反应。高钙血症和过敏反应的报道非常罕见。

55、根据临床数据,达力士软膏的不良反应发生率约为15%左右。

56、瘙痒症,皮肤刺激,灼烧感,刺痛感,皮肤干燥,红斑和皮疹较常见。接触性皮炎,湿疹,银屑病恶化少见。

57、局部使用后导致出现全身反应的高钙血症和高钙尿症非常罕见。

58、达力士乳膏、软膏和头皮搽剂上市后数据

59、非常罕见有报道暂时性皮肤色素沉着、暂时性光敏反应,过敏反应包括荨麻疹、血管性水肿、眼周水肿或面部水肿。罕有出现口周皮炎。

60、根据上市后数据,不良反应的总报道率非常低。大约为1:10000例患者。

61、McdDRA SOC列出了不良反应,单个不良反应根据报道的出现频率顺序列出。

62、皮肤和皮下组织不适

63、瘙痒、烧灼感、皮肤刺痛感、皮肤刺激、皮肤干燥、红斑、皮疹*、湿疹、接触性皮炎、银屑病恶化、皮肤色素沉着、皮肤色素减退、光敏反应、荨麻疹、面部水肿、眼周水肿、血管性水肿。

64、不同类型皮疹已有报道,如:鳞状的、红斑的、斑丘疹的、脓疱的。

65、代谢和营养紊乱:高钙血症、高钙尿症。

66、1.对本品任何成份过敏者禁用;

67、2.钙代谢失调者禁用。

68、达力士软膏不应用于面部。患者必须按说明书正确使用本品,以避免直接用于面部成偶然涂于面部。每次用药后必须小心洗去手上残留的药物。有严重肾衰竭或严重肝脏功能不全的患者应避免使用达力士按照推荐给药剂量使用本品出现高钙血症的风险非常小。如果每周使用量超过最大使用剂量(100g),则有可能会导致高钙血症,停药后血清钙水平可很快恢复正常。

69、在使用达力士治疗期间,推荐医生建议患者限制或避免过度暴露在自然光或人工光下。只有在医生和患者均认为潜在的利益大于潜在的风险时,局部卡泊三醇用药后可与紫外照射联用,本品辅料中含有丙二醇,其可能会引起皮肤刺激。

70、动物实验未发现本品有致畸作用,但本品用于孕妇的安全性尚未确定。不确定卡泊三醇是否通过乳汁排泄,因此本品不应在妊娠和哺乳期使用。

71、未进行该项试验且无可靠参考文献。

72、未进行该项试验且无可靠参考文献。

73、过量使用本品(每周超过100g)可能导致高钙血症,停药后血清钙水平可很快恢复正常。有报道显示,较低剂量用于泛发性脓疱型银屑病或红皮病型银屑病患者时出现高钙血症。

74、药理作用:

75、本品为维生素D衍生物卡泊三醇的外用制剂,能抑制皮肤细胞(角脘细胞)增生和诱导其分化,从而使银屑病皮损的增生和分化异常得以纠正。

76、毒理研究:

77、本品对钙代谢的影响大约为激素活化型维生素D3的1/100。

78、在小鼠进行的致皮肤癌研究表明没有任何特殊的致皮肤癌的风险。卡泊三醇溶液按3个剂量组3、10和30mg/kg/天(按体表面积计,分别为9、30和90mg/m2/天。相当于对60kg的成人最大推荐日剂量达的0.25、0.84和2.5倍)局部使用24个月。高剂量是卡泊三醇的皮肤最大耐受剂量。在10和30mg/kg/天组的生存率降低,尤其是对雄性鼠。生存率的降低与梗阻性尿路病发生的升高有关。与治疗有关的最大变化可能是尿成分的变化。这与高剂量卡泊三醇和维生素D类似物使用的预期一致。未见对皮肤的影响,未见经皮或全身致癌作用。

79、在一项白化裸鼠的研究中,重复暴露在UV照射和局部使用卡泊三醇40周,药物剂量水平与前述经皮致癌试验相同,观察到减少UV照射皮肤出现皮肤癌降低的现象(仅在雄性鼠中有统计学意义),提示卡泊三醇可能会升高UV照射诱导皮肤癌的作用。这些发现的临床相关性尚不明确。

80、进口药品注册标准:JX200250

81、爱尔兰利奥制药有限公司

本文到此结束,希望对大家有所帮助。

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