苯丙酮尿症缺乏什么酶（苯丙酮尿症）

当前大家对于苯丙酮尿症都是颇为感兴趣的，大家都想要了解一下苯丙酮尿症，那么小美也是在网络上收集了一些关于苯丙酮尿症的一些信息来分享给大家，希望能够帮到大家哦。

1、苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸（PA）代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。

2、本病在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，其遗传方式为常染色体隐性遗传。

3、临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等、脑电图异常。

4、如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。

5、2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，苯丙酮尿症被收录其中。

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本文到此结束，希望对大家有所帮助。

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