特发性肺间质纤维化诊断标准（特发性肺间质纤维化）

当前大家对于特发性肺间质纤维化都是颇为感兴趣的，大家都想要了解一下特发性肺间质纤维化，那么小美也是在网络上收集了一些关于特发性肺间质纤维化的一些信息来分享给大家，希望能够帮到大家哦。

1、特发性肺间质纤维化（IPF）系指原因不明的下呼吸道的弥漫性炎症性疾病。

2、炎症侵犯肺泡壁和临近的肺泡腔，造成肺泡间隔增厚和肺纤维化。

3、肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞，其至小气道和小血管也可受累。

4、其临床特点有进行性呼吸困难，Velcro罗音，进行性低氧血症。

5、肺功能受损以限制性通气障碍、弥散功能障碍为主。

6、IPF较少常见，且诊断困难，患病率约2-5/10万，发病年龄多为40-50岁，男性稍多于女性。

7、绝大多数病程为慢性，起病骤急者罕见。

本文到此结束，希望对大家有所帮助。

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