今日消息 舒泰神：取得STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验临床研究总结报告

舒泰神1月20日公告，公司取得STSA-1002注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验（FDA）临床研究总结报告。在方案拟定的剂量范围内，STSA-1002在健康受试者中安全性耐受性良好，免疫原性低。STSA-1002在给药后可显著降低C5a水平，随着剂量的增加，对C5a的抑制作用更持久。

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