今日消息 港府公报：确诊病人切勿转交或转售处方新冠口服药物，否则违法

据香港特区政府新闻公报，就有关病人转售新冠口服药物事宜，香港特区政府发言人今日（1月12日）提醒市民，若确诊后获处方新冠口服药物，应按医生指示服用，并完成整个疗程。切勿将有关药物转交或转售予他人，否则即属违法。

香港医院管理局（医管局）已采取一系列措施，防止新冠口服药物被非法转售。医生只会为符合临床指引和合适的病人开处方新冠口服药物，包括60岁或以上、60岁以下的高风险人士及长期病患者。此外，病人在接受指定诊所或线上诊症服务前，亦需要提供身份证等证明文件，并出示确诊证明，例如隔离令、检测结果呈阳性的通知短讯等，作核实病人身份之用。在诊症过程中，医生会根据病人描述的症状、病史等临床情况评估病人是否适合处方新冠口服药物。公立医院药剂部亦已采取新措施，在配发新冠口服药物前，会先将包装盒移除，防止药物被整盒转售。

新闻公报指出，根据《药剂业及毒药条例》（第138章），所有药剂制品须获香港药剂业及毒药管理局（管理局）注册，方可于市面合法销售。此外，新冠口服药物在该条例下属第1部毒药。非法售卖（包括无偿供应）或管有未经注册药剂制品或第1部毒药均属刑事罪行，每项罪行最高罚则为罚款100000港元及监禁两年。

发言人强调，现时只有两款分别由两家药物制造商（辉瑞香港有限公司和美国默沙东药厂有限公司）供应香港的新冠口服药物（Paxlovid及莫诺拉韦）已根据《药剂业及毒药规例》（第138A章）获注册为香港药剂制品。

两款新冠口服药物只可向公私营医疗机构及医生供应，病人亦只可经由注册医生按需要获处方有关药物。管理局考虑到使用该两款注册新冠口服药物时，需注意有关病人是否适用，以及相关禁忌和可能出现的副作用等因素，因而于注册条件加入相关特设限制。

发言人提醒市民切勿购买或使用成分或来历不明的产品。未经注册药剂制品的安全、素质及效能均未获保证。政府有既定机制监察市场上销售的药剂制品，并会透过不同的渠道收集情报，如发现有人涉嫌非法售卖或管有未经注册药剂制品，会即时展开调查，如现任何违规行为，必定会依法处理。

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