上海药物所合作揭示钾通道Kir4.1是具潜力的快速抗抑郁药物靶点

据中国科学院上海药物研究所官微消息，2024年2月14日，中国科学院上海药物研究所高召兵课题组联合浙江大学郭江涛课题组在Nature Chemical Biology发表了题为Pharmacological inhibition of Kir1 evokes rapid-onset antidepressant responses的研究论文。该项工作揭示钾通道Kir1是具有高度治疗和研发价值的新型快速抗抑郁药物靶点，同时该工作提供了一种以胶质细胞为核心的新型抗抑郁干预策略示例。此项研究工作首次证实了Kir1钾通道可作为快速起效、安全的抗抑郁药物靶点， Kir1钾通道抑制剂可产生与S-氯胺酮相媲美的快速抗抑郁效应，其全新机制可能规避氯胺酮的严重副反应，为发展新一代抗抑郁药物提供了理论依据和实验证据。

文章转载自：界面新闻网 非本站原创

标签：

版权声明：本文由用户上传，如有侵权请联系删除！